期刊导读

化学论文_新型2,5-取代-1,3,4-噻二唑衍生物

文章摘要:根据活性亚结构拼接原理,以2,2-二氟-1,3-苯并二噁茂为起始原料,合成了9个结构新颖的2,5-取代-1,3,4-噻二唑衍生物(I1~I9),其结构经1H NMR, 13C NMR, 19F NMR, MS(EI)和元素分析表征,并对化合物的杀菌活性进行了初步测试。结果表明:在100 mg/L浓度下,化合物I-1和I-5对苹果树腐烂病菌(Valsa mali)的抑制活性超过92%,具有进一步研究的价值。

文章关键词:

论文DOI:10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.21125

论文分类号:O626;TQ455.4

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